Основна мета діяльності фахівця: Належне ведення, впровадження, розробка документів в системі якості, ведення проектів та належна підтримка існуючих, які стосуються системи якості вцілому (СОП, валідації, робота з CAPA, підготовна системи якості для отримання GDP, підготовка та участь в ліцензійних перевірках та ін)Вимоги : Вища фармацевтична освіта, провізор. Досвід роботи на аналогічній посаді від 2-х років Готовність до відряджень Знання нормативної бази в області дистрибуції лікарських засобів  (Закони України; Директиви Європейського Союзу; Настанови GDP; Ліцензійні умови з оптової торгівлі лікарськими засобами; нормативно-правові акти та накази державних органів влади, що реалізують державну політику в сфері контролю лікарських засобів, тощо).Функціональні обов’язки: Розробка, забезпечення та впровадження системи менеджменту якості на підприємстві; Підтримка зовнішніх зв’язків з питань, що стосуються фармацевтичної системи якості; Взаємодія з підрозділами підприємства з питань фармацевтичної системи якості; Проведення оцінки та аудитів контрагентів (покупців, дистриб’юторів ЛЗ); Розробка та адаптація нормативних документів СМЯ (стандарти підприємства, стандартні операційні процедури та іншої документації СМЯ); Проведення аудитів аптек/складів групи компаній; Участь і підготовка в перевірці складів/аптек Держлікслужбою та іншими зовнішніми  аудиторами з питань, що стосуються якості ; Робота з регуляторними органами; Розробка учбового матеріалу та тестів для персоналу; Звітність щодо системи якості перед керівництвом.Компанія пропонує: Працевлаштування згідно КЗпП України; Комфортні умови праці; Графік роботи Пн-Пт, 9.00-18.00; Рівень  З/П : від ставка від 60000 + КРІ після впровадження проекту послуг валідації(+8000 на пальне). Можливість професійного зростання Можливість працювати за гібрідним графіком. Бронювання співробітників.