Вимоги:
Вища фармацевтична, хіміко-технологічна або біотехнологічна освіта; Знання вимог Державної Фармакопеї України та провідних фармакопей; Знання принципів GMP, Наказу № 426 МОЗ України, № 3 МОЗ України; Практичний досвід фармацевтичної розробки рідких лікарських форм від 2- х років.Довіряємо:
Розробка рідких або твердих лікарських форм (лабораторний та дослідно-промисловий етап); Підготовка Модуля 3 в форматі CTD; Здійсненя передпроектної оцінки продуктів; Розрахунок кількості витратників для реалізації проектів; Планування експериментів по сумісності; Планування та ведення дослідження стабільності в рамках проектуГарантуємо:
Офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; Медичне страхування; Роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; Цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.